Spike假型慢病毒顆粒通常用作SARS-CoV-2的模擬物，以研究病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的過程，且無需專門的生物安全實(shí)驗(yàn)室（BSL-3）。
InvivoGen提供一系列編碼了各種Spike變異株的pLV-Spike質(zhì)粒，與包裝質(zhì)粒和GFP報(bào)告質(zhì)粒(不提供)共轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞，這些質(zhì)粒可以生成Spike假型慢病毒顆粒。假型慢病毒顆粒感染了表達(dá)SARS-CoV-2宿主受體的易感細(xì)胞系（例如A549-hACE2-TMPRSS2或HEK-Blue??hACE2-TMPRSS2細(xì)胞）后，可以通過GFP表達(dá)量進(jìn)行測(cè)定。此方法適合于病毒進(jìn)入研究，并可用于測(cè)試抗體和小分子抑制劑的中和潛力。
使用InvivoGen的pLV-Spike質(zhì)粒生產(chǎn)SARS-CoV-2 spike (S)假型慢病毒顆粒
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在使用假型慢病毒顆粒的實(shí)驗(yàn)中，所有受測(cè)試的臨床衍生單抗均能夠抑制Spike B.1.1.7變異株感染（如圖A），而B.1.351變異株假型顆粒的感染僅被Imdevimab衍生的單抗阻斷（如圖B）。
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Fig: Spike-pseudotyped particle-based inhibition assay. A549-hACE2-TMPRSS2 cells were cultured in the presence of Anti-CoV2RBD-cas-mIgG2a, Anti-CoV2RBDimd-mIgG2a,?Anti-CoV2RBD-bam-mIgG2a or Anti-CoV2RBD-ete-mIgG2a antibodies. Either (A)?B.1.1.7?(pLV-SpikeV2) or (B)?B.1.351 (pLV-SpikeV3) Spike-pseudotyped GFP lentiviral particles were added to the cells. After 72h, the transduction efficiency (% infectivity) was evaluated by FACS.
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