基因表達研究，即比較不同組織，體外培養(yǎng)的細胞在不同發(fā)育階段，正常與疾病，基因表達模式的差異。技術(shù)包括傳統(tǒng)的RTPCR，RNase保護試驗，RNA印跡雜交，新型的高通量表達分析方法包括微點陣(microarrary)，可以一次性比較多對基因組的情況。

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1.微點陣比較基因組雜交試劑盒??

寡核苷酸陣列比較基因組雜交標記試劑盒(CGH?Labeling?Kit?for?Oligonucleotide?Assays?)是基于芯片平臺的染色體DNA拷貝數(shù)變化分析技術(shù)，通常采用Cy3和Cy5熒光燃料分別標記檢測樣本和正常樣本，再和微陣列芯片進行雜交，快速檢測樣本相對于正常樣本的DNA拷貝數(shù)變化。

產(chǎn)品特點：?

可實現(xiàn)整個基因組DNA分析，無需擴增或降低復(fù)雜度

可為各種復(fù)雜的異質(zhì)樣品提供良好的動態(tài)分析檢測范圍

QC?基準，經(jīng)高分辨度分析驗證

高?DLR?值(0.09-0.12），超越行業(yè)標準

產(chǎn)品信息：

采用微陣點試劑盒分析時，對DNA質(zhì)量有較嚴格的要求，低級別的DNA不適應(yīng)與微陣列分析，中高級和從福爾馬林固定的石蠟切片（FFPE）中的DNA可以直接用于ENZOdeCGH標記試劑盒。BioScore?^??Screening?Amplification?Kit可以用來判斷基因組DNA樣本是否適合用于微陣列分析，預(yù)測準確度高達100%。該試劑盒也可以用來提取并擴增福爾馬林固定的石蠟切片中的DNA。采用全基因組擴增技術(shù)，1h內(nèi)迅速擴增福爾馬林固定的石蠟切片中的DNA，可將100ng高質(zhì)量的模板DNA擴增至10ug，。

產(chǎn)品特點?：

快速可靠地鑒定從甲醛固定石蠟包埋的組織樣本中提取高質(zhì)量的DNA.

產(chǎn)品信息：

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細胞長期暴露于氧化和環(huán)境壓力下，基因組DNA會發(fā)生氧化損傷。評估基因組DNA完整性或氧化DNA的產(chǎn)生情況，通常用來反映細胞凋亡和DNA損傷的情況，DNA?Damage?ELISA?kit?通過檢測DNA損傷標記物8-羥基脫氧鳥苷水平來反映DNA受損情況。

產(chǎn)品特點?：??

可靠，在多種樣品類型中驗證

無邊緣效應(yīng)：每個試劑盒可檢測更多樣品

靈敏度高：檢測水平<1ng/ml

操作方便：比色法，96?孔板

產(chǎn)品信息：

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彗星檢測或者稱為單細胞凝膠電泳試驗-?single?cell?gel?electrophoresis?assay（SCGE）是一種用來檢測單細胞內(nèi)?DNA?損傷情況的檢驗技術(shù)。在電泳試驗中，受損的?DNA(包含有斷裂的片段和碎片)會與未受損的?DNA?分子區(qū)分開來。一種類似于“彗星尾巴”的現(xiàn)象就會出現(xiàn)在顯微鏡下。DNA?受損范圍可以通過觀察彗尾來進行評估，當(dāng)然，也可以通過相關(guān)的分析軟件來進行評估。

產(chǎn)品特點?：??

提供即用型彗星分析用的?Slide?蓋片，可直接應(yīng)用于樣本，無需預(yù)處理

檢測時間縮短，適合高通量的樣品分析

疏水屏障，樣品可進行?DNA?修復(fù)酶處理

獨特的核酸染料，與?EB?相比，改善?DNA?成像的靈敏性

產(chǎn)品信息：

2.?核酸標記系統(tǒng)

DNA標記

Labeling?末端標記系統(tǒng)是公認的DNA末端標記金標準，BIOARRAY?Terminal?labeling?kit?with?biotin-ddUTP?for?DNA?probe?array?assays試劑盒通過末端脫氧核糖核酸甘酸轉(zhuǎn)移酶TdT催化單鏈的生物素化標記的ddUTP加到擴增的靶標DNA分子的3’OH末端。

產(chǎn)品信息：

RNA擴增與標記

BioArray^??Low?Input?RNA?擴增及生物素標記系統(tǒng)??(Low?Input?RNA?Amplification?and?Biotin?Labeling?Systems)??

產(chǎn)品特點?：??

擴增及標記在單管內(nèi)進行即可

少至?20ng?總?RNA?輸入量，即可產(chǎn)生足夠的反義?RNA，用于標準化微陣列分析

較高的?3’/5’轉(zhuǎn)錄率，表明體外轉(zhuǎn)錄有效?

產(chǎn)品信息：