自2012年以來，TriLink一直是可用于科研和臨床的合成定制RNA行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者。Trilink可定制合成從毫克到幾克，長度范圍從幾百核苷酸到大于十萬個堿基的RNA。Trilink特有的CleanCap?技術(shù)可實現(xiàn)高效、經(jīng)濟的共轉(zhuǎn)錄加帽，同時可提供多種轉(zhuǎn)錄后修飾，包括DNase和磷酸酶處理，酶加帽和聚腺苷酸化。此外，您可以從多種純化方式中進行選擇，包括硅膠純化、液相色譜分離和高效液相色譜分離。您可自行設(shè)計mRNA，也可由我們專業(yè)的技術(shù)人員指導(dǎo)您進行設(shè)計。Trilink可提供GMP級的mRNA以滿足您的臨床需求。

Trilink定制mRNA及long RNA產(chǎn)品的特點：

??經(jīng)過ISO 9001:2015認(rèn)證

? 高質(zhì)量的產(chǎn)品和服務(wù)，有競爭力的價格?·

??對于特殊的應(yīng)用或項目需求提供個性化服務(wù)·

??多種修飾、處理和純化方式選擇·

??從研究到臨床完全可追溯的cGMP生產(chǎn)

為了滿足您的特殊應(yīng)用需求或項目需求，TriLink開發(fā)了一系列專有的mRNA和Long RNA生產(chǎn)方法。我們的技術(shù)支持團隊可從模板設(shè)計到最終產(chǎn)品的整個過程進行跟蹤，包括堿基組成、適合的規(guī)格、加帽策略、轉(zhuǎn)錄后加工和純化選項的建議，適用于基因編輯、基因替換、疫苗與免疫療法等應(yīng)用中。

在基因治療研究中，基因在細胞中的傳遞對于治療效果有重要的影響。mRNA靶向細胞質(zhì)，只需穿過質(zhì)膜。相比之下，質(zhì)粒DNA和大多數(shù)的病毒載體需要到達細胞核，因而需要多穿過一層膜。在一些細胞系中，研究人員觀察到與DNA質(zhì)粒相比，TriLink的mRNA轉(zhuǎn)染效率更高。

質(zhì)粒DNA或病毒載體的表達因細胞類型的不同而有很大差異。mRNA可消除與異位啟動子相關(guān)的風(fēng)險，這些異位啟動子經(jīng)常隨著時間的推移而靜默，并可整合病毒載體（逆轉(zhuǎn)錄病毒或慢病毒）。載體整合的數(shù)量和整合的位置會極大地影響其在個別細胞中的表達。mRNA因無需進行轉(zhuǎn)錄、剪接、聚腺苷酸化或核輸出，其表達要比基于DNA或病毒的方法更快速。

CleanLink^?是TriLink開發(fā)的一項突破性技術(shù)，其與傳統(tǒng)的加帽技術(shù)相比具有明顯的優(yōu)勢，因此它正迅速成為mRNA共轉(zhuǎn)錄加帽的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

加帽技術(shù)的優(yōu)勢:

??加帽效率高，提高產(chǎn)量

??Cap 1結(jié)構(gòu)在體內(nèi)活性高，對避免先天性免疫刺激很重要

??有m6Am?Cap和Cap 2等其他加帽方式

天然的Cap 1結(jié)構(gòu)對于生產(chǎn)用于治療的mRNAs是至關(guān)重要的。天然的Cap 1結(jié)構(gòu)有助于穩(wěn)定高效的表達并減少先天免疫刺激。CleanCap Cap 1結(jié)構(gòu)比前幾代傳統(tǒng)Cap類似物（如Anti-reverse Cap Analog，ARCA）有了重大改進。CleanCap可作為cap類似物用于合成mRNAs或通過TriLink定制mRNA。

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