產品名稱:Human TGF-β1 ELISA kit
中文名:人TGF-β1 ELISA試劑盒
貨號:EHC107b
檢測原理:
欣博盛 QuantiCyto? ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法:抗人TGF-β1單抗包被于酶標板上,標本和標準品中的人TGF-β1會與單抗結合,游離的成分被洗去。加入生物素化的抗人TGF-β1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素,生物素與親和素特異性結合;抗人TGF-β1抗體與結合在單抗上的人TGF-β1結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物,若反應孔中有人TGF-β1,辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑現(xiàn)藍色,加終止液變黃。在450 nm處測OD值,人TGF-β1濃度與OD450值之間呈正比,可通過繪制標準曲線求出標本中人TGF-β1的濃度。
試劑盒組成:
儲存條件:
試驗所需自備試驗器材 (不提供,但可協(xié)助購買) :
1. 酶標儀(450 nm波長濾光片)
2. 進口品牌高精度加液器及一次性吸頭:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。
3. 37 ℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水,坐標紙等。
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標本收集:
1. 收集血液的試管應為一次性的無熱原,無內毒素試管。
2. 血漿抗凝劑推薦使用EDTA。避免使用溶血,高血脂標本。
3. 標本應清澈透明,懸浮物應離心去除。
4. 標本收集后若不及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20 ℃,-70 ℃電冰箱內,避免反復凍融,3-6月內檢測。
5. 如果您的樣本中檢測物濃度高于標準品最高值,請根據(jù)實際情況,做適當倍數(shù)稀釋(建議做預實驗,以確定稀釋倍數(shù))。
?注意事項:
1. 試劑盒使用前請保存在2-8 ℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 濃縮生物素化抗體,濃縮酶結合物體積小,運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請用手甩幾下或1000轉/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。取用前,請用移液器小心吹打4-5次使溶液混勻。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40℃使結晶完全溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50 ℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份不能混用(洗滌液和反應終止液除外)。請?zhí)崆白稍冃啦┦⑸锟萍加邢薰尽?/p>
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,最好使用微量振蕩器(使用最低頻率),如無微量振蕩器,可在反應前手工輕輕敲擊酶標板框混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
9. 如果分次使用,請根據(jù)需要量配制各組分,以免配制過多造成浪費而影響后續(xù)試驗。剩余板孔請用封板膠紙封住,放回鋁箔袋中,2個月內用完。
檢測前準備工作:
1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,以平衡至室溫。
2. 用雙蒸水將20×濃縮洗滌液稀釋成1×工作液。未用完的放回4 ℃。
3. 標準品: 加入標準品&標本通用稀釋液1.0ml至凍干標準品中,靜置15分鐘,待其充分溶解后,輕輕混勻(濃度為2000 pg/ml)。然后根據(jù)需要進行稀釋。(建議標準曲線使用以下濃度:2000、1000、
500、250、125、62.5、31.25、0 pg/ml)。0 pg/ml即空白孔。復溶標準品原液(2000 pg/ml)若未用完的請廢棄。
4. 生物素化抗體工作液:按當次試驗所需要得用量,使用前20分鐘,用生物素化抗體稀釋液將30×濃縮生物素化抗體稀釋成1×工作液。當日使用。若實驗次數(shù)過多導致生物素化抗體量不足,可向欣博盛公司單獨購買生物素化抗體。(須提供抗體批號)
5. 酶結合物工作液:按當次試驗所需要的用量,使用前20分鐘,用酶結合物稀釋液將30×濃縮酶結合物稀釋成1×工作液。當日使用。若實驗次數(shù)過多導致濃縮酶結合物量不足,可向欣博盛公司單獨購買濃縮酶結合物。(須提供酶結合物批號)
6. 標本預處理:
血清或血漿標本激活方法:
a.在225ul標準品&標本通用稀釋液中,加入5μl血清或血漿標本。
b.加10ul A液(激活液),蓋緊,上下混勻。2-8℃放置60?2分鐘。
c.加10ul B液(終止液),蓋緊,上下混勻。(總體積250ul即50倍稀釋)
d.即用,或置-20/-70℃可保存3天。計算結果時應乘以稀釋倍數(shù)。
(注意:不同的標本TGF-β1的水平可能有較大差異,請根據(jù)實際情況
靈活掌握稀釋度,不同濃度稀釋僅需要改變稀釋液體積)
細胞培養(yǎng)上清標本激活方法:
a.在80ul標準品&標本通用稀釋液中,加入100μl標本。
b.加10ul A液(激活液),蓋緊,上下混勻。2-8℃放置60?2分鐘.?
c.加10ul B液(終止液), 蓋緊,上下混勻。(總體積200ul即2倍稀釋)。
d.即用,或置-20/-70℃可保存3天。計算結果時應乘以稀釋倍數(shù)。. (注意:不同的標本TGF-β1的水平可能有較大差異,請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度,不同濃度稀釋僅需要改變稀釋液體積)
標準品稀釋方法圖例:
以500 ul/管為例,用標準品&標本通用稀釋液將復溶后的標準品母液進行倍比稀釋,具體稀釋方法如下圖,也可根據(jù)實際用量來稀釋,如200 ul/管。
洗滌方法:
1. 自動洗板機:要求注入的洗滌液為350 ul,注入與吸出間隔30-60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350 ul,靜置30秒后甩盡液體,在厚迭吸水紙上拍干。洗板5次。?
操作步驟:
1.從已平衡至室溫的密封袋中取出試驗所需板條,未用的板條和干
燥劑請放回鋁箔袋內壓實自封條,密封口袋,放回4 ℃。
2.空白孔加標準品&標本通用稀釋液,其余相應孔中加標本或不同濃度標準品(100 ul/孔),用封板膠紙封住反應孔,37 ℃恒溫箱,避光孵育90分鐘。
3.提前20分鐘準備生物素化抗體工作液。
4.洗板5次。
5.空白孔加生物素化抗體稀釋液,其余孔加入生物素化抗體工作液(100 ul/孔)。用新封板膠紙封住反應孔,37 ℃恒溫箱,避光孵育60分鐘。
6.提前20分鐘準備酶結合物工作液。避光室溫(22-25 ℃)放置。
7.洗板5次。
8.空白孔加酶結合物稀釋液,其余孔加入酶結合物工作液(100 ul/
孔)。用新封板膠紙封住反應孔,37 ℃恒溫箱,避光孵育30分鐘。
9.打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。
10.洗板5次。
11.加入顯色底物(TMB)100 ul/孔,37 ℃恒溫箱,避光孵育15分鐘。
12.加入反應終止液100 ul/孔, 混勻后即刻測量OD450值(3分鐘內)。
在儀器保存讀數(shù)結果并打印一份紙質結果。
13. 實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回電冰箱保存至有效期結束。
建議保存酶標板框,以備下次或者今后試驗使用。
結果判斷:
1. 每個標準品和標本的OD值應減去空白孔的OD值。
2. 以標準品濃度作橫坐標,OD值作縱坐標,手工繪制或用軟件繪制并選取最佳擬合曲線,推薦使用二次多項式方程擬合。通過標本的OD值可在標準曲線上查出其濃度。
3. 若標本OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測,計算濃度時
應乘以稀釋倍數(shù)。
注意:本圖僅供參考,應以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本中人TGF-β1的含量。
靈敏度、特異性和重復性:
● 靈敏度:最小可測人TGF-β1達15.6 pg/ml。
● 特異性:不與重組人acivin A,Activin RIA,BMP-2,BMP-3,BMP-3b, BMP-4,BMP-5,BMP-6,BMP-8b,BMP-10,BMP-15,BMPR-IA
等反應。
● 重復性:板內,板間變異系數(shù)均<10%。
人 TGF-β1 簡介:
TGF-β1 (Transforming growth factor-β1)是一類在結構和功能上具有某些特點的多肽 因子家族。該家族包括同二聚體從 TGF-β1 至TGF-β5,異二聚體有 TGF-β1,2。TGF-β1 以非活性狀態(tài)存在,激活時是 TGF-β1 活性部分的釋放。在體外,TGF-β1 的活化是對其酸化。TGF-β1 具有激活和抑制雙重功能。許多 TGF-β1 的受體調節(jié)其生 物 活 性 , 有 受 體 I(53-65KD) , 受 體 II(83-110KD) , 受 體III(250-310KD), 受體 IV(60KD), 受體 V(400KD)。TGF-β1 是一種多功能細胞生長調節(jié)蛋白,TGF-β最初由血小板中分離出來,后發(fā)現(xiàn)在許多組織中均可表達。TGF-β是多肽家族成員,包括 5 種形式(1~5)。
TGF-β、骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)和激動劑 A(activin A)有相近的分子結構,因此它們有可能由同一原始基因演變而來。TGF-β刺激未轉化成骨細胞 (untransformed osteoblastic cell)DNA 的合成和細胞的增殖,其對成骨細胞分化功能的作用也因細胞處于不同的分化階段而不同。有研究表明,TGF-β對骨吸收有雙重作用--既抑制又促進。它參與了胚胎的發(fā)育、損傷組織的修復、腫瘤的發(fā)生和發(fā)展等生理病理過程,是目前眾多學科的研究熱點。
部分文獻引用:
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Sun S W, C. L., Zhou M, et al. (2019). BAMBI regulates macrophages inducing the differentiation of Treg through the TGF-β pathway in chronic obstructive pulmonary disease. Respiratory Research.?
Zhao J, X. B., Chen G, et al. (2019). Cryopreserved platelets augment the inflammatory response: role of phosphatidylserine-and P-selectin-mediated platelet phagocytosis in macrophages. Transfusion.?
Liu J, Z. B., Zhu H, et al. (2019). Wnt4 negatively regulates the TGF-β1-induced human dermal fibroblast-to-myofibroblast transition via targeting Smad3 and ERK. Cell and tissue research.?
Liu C, Q. L., Ding J, et al. (2019). Group 2 Innate Lymphoid Cells Participate in Renal Fibrosis in Diabetic Kidney Disease Partly via TGF-β1 Signal Pathway. Journal of Diabetes Research.?
Li X, Z. Z., Zhang Y, et al. (2018). Upregulation of lactate-inducible snail protein suppresses oncogene-mediated senescence through p16 INK4a inactivation. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research.?
Yi D, X. W., Zhang Q, et al. (2018). Human Glioblastoma-Derived Mesenchymal Stem Cell to Pericytes Transition and Angiogenic Capacity in Glioblastoma Microenvironment. Cellular Physiology and Biochemistry.
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