神經(jīng)衰退疾病是很多漸進式神經(jīng)疾病的統(tǒng)稱，他們的特點是都有神經(jīng)元受到損傷或者死亡。由于神經(jīng)元不可再生，這些疾病使神經(jīng)系統(tǒng)逐漸衰弱不可治愈。神經(jīng)衰退疾病會損壞運動功能（共濟失調(diào)）或 精神功能 (癡呆)。
神經(jīng)衰退類疾病需要一系列的科研產(chǎn)品來研發(fā)出新的診斷和治療方案，StressMarq 作為生物試劑行業(yè)領先的制造商，一直致力于研發(fā)最先進的實驗試劑來助力神經(jīng)生物學研究。
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活性α-突觸核蛋白聚集體活細胞試驗
下圖為原代大鼠海馬神經(jīng)元，圖D-F為經(jīng)過4μg/ml α-突觸核蛋白聚集體（stressmarq SPR-322）處理的，可見明顯綠色染色的路易小體，而A-C為非活性的對照聚集體（stressmarq SPR-317） ?
細胞核染色：Hoechst(藍色)?
一杭：小鼠杭stressmarq SMC-600D-pSer129(綠色)
K18 Tau PFFs 誘導小鼠大腦中的病理現(xiàn)象
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K18 (0N4R) 異構體表達于人大腦當中.?
K18 P301L 突變型 tau PFFs 誘導體外 (in vitro) 和活體內(nèi) (in vivo) 的 pSer202/pThr205 病理現(xiàn)象.?
小鼠海馬體注射了K18 P301L PFFs 9周之后顯示 (pSer202 / pThr205) 病理現(xiàn)象, 可用AT8 Tau 抗體檢測到.
K18 P301L PFFs 大大縮短了轉基因小鼠病理現(xiàn)象出現(xiàn)的時間，成功誘導內(nèi)源tau磷酸化聚集。P301L轉基因小鼠通常9個月才會出現(xiàn)病理現(xiàn)象。
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活性突觸核蛋白(α-Syn)聚合體(SPR-322)催化活性單體(SPR-321)形成新的聚合體，硫黃素T是一種熒光染料, 可以綁定富含beta折疊的結構, 例如α-Syn 聚合體，綁定之后，硫黃素T光譜會發(fā)生紅移，熒光強度會增強，左側硫黃素T發(fā)射光曲線展示了四種試驗對象隨時間增強的熒光強度(相關于α-Syn蛋白聚合體)，其中10nM活性α-Syn聚合體(SPR-322)與100μm活性α-Syn單體(SPR-321)混合物熒光增強最明顯，另外幾組對比分別是活性α-Syn聚合物(SPR-322)、活性α-Syn單體(SPR-321)以及Thioflflavin T λex=450nm，λem=485nm。
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Stressmarq可以提供的神經(jīng)退行性疾病相關抗體列表如下：
Acrolein | Malondialdehyde | Ubiquitin |
Alpha Synuclein | Mitofusin 2 | VPS35 |
Amyloid | NFkB p65 | Alpha Synuclein (pTyr136) |
Ataxin 1 | NMDAR2B NMDA | Alpha Synuclein pSer129 |
ATG10 | NR2B | CDK1 (pThr14 + pTyr15) |
ATG3 | Nitrotyrosine | CDK1 (pThr14) |
ATP7A | PINK1 | CDK1 (pThr161) |
BDNF | Presenilin 1 | CDK1 (pTyr19) |
BIM | PRKCG | ERK1 |
BIM/BOD | QKI | ERK1 (pTyr204) |
Brevican | REEP1 | ERK1 (pThr202 + pTyr204) |
Caspase 3 (cleaved) | REEP1/2 | ERK1 + ERK2 (pThr202 + pTyr204/pThr185 + pTyr187) |
Choline Acetyltransferase | REEP2 | ERK2 (pThr185 + pTyr187) |
DENND4C | RAB3D | Fyn (pTyr530) |
GABA A Receptor | RAGE | NFkB p65 (pSer468) |
GDNF | RAB1A | NFkB p65 (pThr254) |
GRP170 | Survivin | NFkB p65 (pThr435) |
HO-1 | SOD1 | NDR1 (pSer281+pThr282) |
HSP22 | SOD2 | Tau (pSer396) |
Kv3.4 | SOD3 | Tau (pSer422) |
LGI1 | Tau | Truncated Tau Fragment (AA297-391) (dGAE) |
LRP-1 | TRAK2 |
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LRRK2 | TRPM7 |
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