在做細(xì)胞的實驗中,我們通常會去檢驗細(xì)胞的活力,本文就介紹兩款Bio-rad檢測細(xì)胞活力的相關(guān)產(chǎn)品,及實驗原理介紹。
1.PI(碘化丙啶)
原理:染料被膜完整的健康細(xì)胞排除。然而,當(dāng)添加到膜受損的細(xì)胞中時,它們可以進(jìn)入細(xì)胞并與核酸結(jié)合,導(dǎo)致熒光增強(qiáng)。
主要優(yōu)點:
不含防腐劑
可用于流式細(xì)胞儀分析或活細(xì)胞分選
易于儲存,室溫穩(wěn)定
易于使用:無需額外制備,直接向細(xì)胞中加入1-2滴即可,最終濃度為1μg/ml
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熒光特征 最大激發(fā)波長: 535?nm 最大發(fā)射波長: 617 nm 適用激光器: 561 nm or 488 nm
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?Figure 1.?A mixture of live and heat-killed Jurkat cells were stained with ReadiDrop propidium iodide for 1 min prior to sorting. |
2.7-AAD(7-氨基放線菌素D)
原理:染料被膜完整的健康細(xì)胞排除。然而,當(dāng)添加到膜受損的細(xì)胞中時,它們可以進(jìn)入細(xì)胞并與核酸結(jié)合,導(dǎo)致熒光增強(qiáng)。
主要優(yōu)點:
不含防腐劑
可用于流式細(xì)胞儀分析或活細(xì)胞分選
易于儲存,室溫穩(wěn)定
易于使用:無需額外制備,直接向細(xì)胞中加入1-2滴即可,最終濃度為1μg/ml
| 熒光特征 最大激發(fā)波長: 546 nm 最大發(fā)射波長: 647 nm 適用激光器: 561 nm or 488 nm |
Figure 1.?A mixture of live and heat-killed Jurkat cells were stained with ReadiDrop 7-AAD for 1 min prior to sorting |
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