喜訊！欣博盛ELISA試劑盒再次榮登Nature期刊！?
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8月15日，清華大學生物醫(yī)學交叉研究院教授、北京生命科學研究所副所長邵峰院士團隊在Nature期刊（IF=41.577）上在線發(fā)表了題為”Alpha-kinase 1 is a cytosolic innate immune receptor for bacterial ADP-heptose”的研究論文，首次發(fā)現并證明哺乳動物細胞質內的一個新的激酶分子ALPK1（alpha-kinase 1）可以直接和特異性識別細菌脂多糖LPS（俗稱內毒素）合成的前體糖分子ADP-heptose（二磷酸腺苷庚糖），進而激活NF-κB通路介導的天然免疫炎癥反應。這項研究揭示了宿主細胞內的全新激酶受體蛋白ALPK1可以識別細菌來源的ADP-heptose，代表了一種全新的、保守存在于脊椎動物中的抗細菌天然免疫模式識別通路，這一發(fā)現也豐富和改變了人們對LPS相關分子誘導炎癥反應機制的認識，為開發(fā)新的免疫調節(jié)劑和疫苗佐劑提供了新的概念和方法。?
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本項研究發(fā)現，給小鼠直接注射ADP-heptose可以引起強烈的ALPK1依賴的炎癥反應，而注射HBP則與注射生理鹽水一樣不能引起任何炎癥反應。進一步在野生型和Alpk1基因敲除的小鼠中進行了洋蔥伯克霍爾德菌（Burkholderia cenocepacia）的肺部感染實驗，發(fā)現Alpk1敲除的小鼠肺部炎癥反應程度更輕，同時細菌數量顯著高于野生型小鼠。這一結果證實了ADP-heptose-ALPK1天然免疫信號通路在抵御細菌感染過程中發(fā)揮重要作用。該實驗中使用了欣博盛Mouse IP-10/CXCL10 ELISA kit（小鼠干擾素誘導蛋白10試劑盒）來檢測小鼠氣囊液上清的IP-10濃度。?
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8月1 日，上海藥物所藥物制劑中心李亞平課題組在國際權威期刊Advanced Materials（IF=21.95）上發(fā)表了題為”Binary Cooperative Prodrug Nanoparticles Improve Immunotherapy by Synergistically Modulating Immune Tumor Microenvironment”的文章。此項研究創(chuàng)新性設計構建了一種智能前藥納米粒 (Binary cooperative prodrug nanoparticles, BCPN)，實現二元協同、雙管齊下高效免疫治療腫瘤。研究發(fā)現：BCPN可以把化療藥物奧沙利鉑的前藥分子和IDO-1酶抑制劑NLG919的二聚體高效共遞送到腫瘤組織，然后在腫瘤細胞還原環(huán)境中，前藥分子被還原激活釋放活性奧沙利鉑和NLG919單體。奧沙利鉑可刺激腫瘤細胞發(fā)生免疫性細胞死亡，提高腫瘤組織免疫原性，誘導機體對腫瘤細胞的特異性免疫反應，增加腫瘤組織內CTL的浸潤，促使“冷瘤”轉變?yōu)椤盁崃觥?。NLG919可有效抑制IDO-1酶活性，緩解IDO-1酶對CTL的抑制作用，克服腫瘤抑制微環(huán)境。BCPN在4T1乳腺癌和CT26結腸癌的小鼠模型中均表現出良好的抗腫瘤轉移和復發(fā)效果，該工作對發(fā)展安全高效的腫瘤免疫治療具有重要參考價值。?
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本文中使用了欣博盛Mouse IFN-γ ELISA kit（小鼠γ干擾素試劑盒），分別檢測了生理鹽水, NLG919, OXA, NLG919+OXA, AIPN 和ASPN處理的致癌小鼠模型腫瘤組織勻漿上清液中的IFN-γ濃度。?
欣博盛專注ELISA試劑盒研發(fā)和生產，自2007年推出以來，11年時間內SCI期刊文章引用超過900篇，包括Nature, PNAS, Am J Respir Crit Care Med,?Advanced Materials, Cell research等國際權威期刊文章，其中Nature期刊引用文章已達4篇。欣博盛自主研發(fā)的ELISA試劑盒已超過200種，并將不斷開發(fā)新產品！欣博盛始終堅持以最專業(yè)的技術支持和最高性價比，服務廣大科研人員。?
（部分內容選自清華新聞網和上海藥物所網站）?
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【部分高影響因子文獻引用】?
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Zhou P, She Y, Dong N, et al. Alpha-kinase 1 is a cytosolic innate immune receptor for bacterial ADP-heptose[J]. Nature, 2018: 1.?
全文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41586-018-0433-3?
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Zhao Y, Yang J, Shi J, et al. The NLRC4 inflammasome receptors for bacterial flagellin and type III secretion apparatus[J]. Nature, 2011, 477(7366): 596-600.?
全文鏈接：http://www.nature.com/nature/journal/v477/n7366/abs/nature10510.html?
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Xu H, Yang J, Gao W, et al. Innate immune sensing of bacterial modifications of Rho GTPases by the Pyrin inflammasome[J]. Nature, 2014, 513(7517): 237.?
全文鏈接：https://www.nature.com/articles/nature13449?
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Shi J, Zhao Y, Wang K, et al. Cleavage of gsdmd by inflammatory caspases determines pyroptotic cell death[J]. Nature, 2015.?
全文鏈接：http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature15514.html?
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Feng B, Zhou F, Hou B, et al. Binary Cooperative Prodrug Nanoparticles Improve Immunotherapy by Synergistically Modulating Immune Tumor Microenvironment[J]. Advanced Materials, 2018: 1803001.?
全文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201803001?
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Li S, Zhu M, Pan R, et al. The tumor suppressor PTEN has a critical role in antiviral innate immunity[J]. Nature immunology, 2016, 17(3): 241.?
全文鏈接：https://www.nature.com/articles/ni.3311?
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Wang Y, Li L, Zhao W, et al. Targeted Therapy of Atherosclerosis by a Broad-Spectrum Reactive Oxygen Species-Scavenging Nanoparticle with Intrinsic Anti-Inflammatory Activity[J]. ACS nano, 2018.?
全文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.8b02037?
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Chen H, Yang D, Han F, et al. The bacterial T6SS effector EvpP prevents NLRP3 inflammasome activation by inhibiting the Ca2+-dependent MAPK-Jnk pathway[J]. Cell host & microbe, 2017, 21(1): 47-58.?
全文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1931312816305157?
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Aubert D F, Xu H, Yang J, et al. A Burkholderia type VI effector deamidates Rho GTPases to activate the pyrin inflammasome and trigger inflammation[J]. Cell host & microbe, 2016, 19(5): 664-674.?
全文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S193131281630110X?
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Liu W, Wu H, Chen L, et al. Park7 interacts with p47 phox to direct NADPH oxidase-dependent ROS production and protect against sepsis[J]. Cell research, 2015, 25(6): 691.?
全文鏈接：https://www.nature.com/articles/cr201563?
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He W, Wan H, Hu L, et al. Gasdermin D is an executor of pyroptosis and required for interleukin-1β secretion[J]. Cell research, 2015, 25(12): 1285.?
全文鏈接：https://www.nature.com/articles/cr2015139?
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Yuan P, Zhang H, Cai C, et al. Chondroitin sulfate proteoglycan 4 functions as the cellular receptor for Clostridium difficile toxin B[J]. Cell research, 2015, 25(2): 157.?
全文鏈接：https://www.nature.com/articles/cr2014169?
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Wang T, Wang D, Yu H, et al. A cancer vaccine-mediated postoperative immunotherapy for recurrent and metastatic tumors[J]. Nature communications, 2018, 9(1): 1532.?
全文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-018-03915-4?
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Dai L, Cui X, Zhang X, et al. SARI inhibits angiogenesis and tumour growth of human colon cancer through directly targeting ceruloplasmin[J]. Nature communications, 2016, 7: 11996.?
全文鏈接：https://www.nature.com/articles/ncomms11996?
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Song W, Liu W, Zhao H, et al. Rhomboid domain containing 1 promotes colorectal cancer growth through activation of the EGFR signalling pathway[J]. Nature communications, 2015, 6: 8022.?
全文鏈接：https://www.nature.com/articles/ncomms9022?
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