MxA（Myxovirus resistance protein 1）蛋白在抗多種病毒的細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮抗病毒活性重要作用，包括流感、副流感、麻疹、柯薩奇、乙型肝炎病毒和后藤病毒。病毒在其生命周期的早期，即進(jìn)入宿主細(xì)胞后不久和基因組擴(kuò)增前，被蛋白抑制。小鼠蛋白的小鼠類似物在細(xì)胞核中積累，在細(xì)胞核中與核體結(jié)合，抑制已知在細(xì)胞核中復(fù)制的流感病毒和托戈托病毒。人蛋白也在細(xì)胞質(zhì)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中積累。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜室似乎提供了一個相互作用的平臺，有助于病毒目標(biāo)的識別。似乎通過感知和捕獲核衣殼樣結(jié)構(gòu)來檢測病毒感染。結(jié)果，病毒成分變得不可用于產(chǎn)生新的病毒顆粒。

病毒蛋白的表達(dá)僅由干擾素α和干擾素β以劑量依賴的方式誘導(dǎo)，而不是由干擾素γ、白介素、腫瘤壞死因子α或其他細(xì)胞因子誘導(dǎo)。在臨床診斷中，蛋白作為病毒感染的標(biāo)記物可能優(yōu)于其他誘導(dǎo)蛋白，如寡腺苷酸合成酶，因為它的基礎(chǔ)濃度非常低，半衰期長。一些臨床研究報告了外周血單核細(xì)胞中蛋白表達(dá)作為區(qū)分病毒和細(xì)菌疾病的標(biāo)記物的可能用途，以及在干擾素治療慢性病毒性肝炎和多發(fā)性硬化期間作為ⅰ型干擾素生物利用度的可靠標(biāo)記物的可能用途。粘液病毒抗性蛋白可作為多發(fā)性硬化患者干擾素β治療生物活性的標(biāo)志。接受干擾素β治療的多發(fā)性硬化患者中有至產(chǎn)生干擾素β中和抗體，隨后蛋白誘導(dǎo)減弱。酶聯(lián)免疫吸附試驗可用于提高的評估。