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CleanCap?Cas9 mRNA +TriLink?sgRNA=無限CRISPR潛能!

2019-11-23
瀏覽次數(shù): 124
CleanCap?Cas9 mRNA +TriLink?sgRNA=無限CRISPR潛能!

CleanCap?Cas9 mRNA +TriLink?sgRNA=無限CRISPR潛能!

CRISPR(規(guī)則間隔的短小重復(fù)回文序列,Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic?Repeats)正迅速成為基因編輯領(lǐng)域中最受歡迎的工具。在CRISPR系統(tǒng)中,向?qū)?/span>RNAsgRNA)引導(dǎo)Cas9蛋白切割雙鏈DNA的特定位點(diǎn)。與質(zhì)粒載體方法相比,無DNA、基于mRNACRISPR方法優(yōu)勢在于沒有意外DNA插入的風(fēng)險、降低了毒性、更高的靶上效率以及高特異性。

為什么選擇Trilink??

最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),ISO 9001:2015質(zhì)量體系
完善的客戶服務(wù)支持
經(jīng)驗豐富,最先提供Cas9 mRNA產(chǎn)品
包裝靈活,μmolnmol級別
診斷級別GMP車間,可提供科研級別及臨床級別原料?

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CleanCap? Cas9 mRNA?

●TriLink Cas9 mRNA 使用TriLink專有的共轉(zhuǎn)錄帽化技術(shù)—CleanCap?,CleanCap?mRNA翻譯設(shè)立了新標(biāo)準(zhǔn),新的共轉(zhuǎn)錄帽化技術(shù)使加帽率達(dá)到90-99%,簡化了轉(zhuǎn)錄過程,效率高,成本低。
● TriLink CleanCap Cas9 mRNA相比傳統(tǒng)的Cas9 mRNA,翻譯效率更高。能使基因快速表達(dá),避免了DNA質(zhì)粒方法可能帶來的插入突變的風(fēng)險。TriLink可提供在靶點(diǎn)雙鏈斷裂的野生型Cas9 mRNA和單鏈斷裂的Cas9 Nickase mRNA,利于同源定向修復(fù),并減少非同源末端連接的發(fā)生。
●Cas9 mRNA編碼的Cas9蛋白具有N端和C端核定位信號(NLS)。兩個NLS信號增加了Cas9蛋白向細(xì)胞核轉(zhuǎn)運(yùn)的效率,從而增加了DNA切割率。此外,CHA標(biāo)簽有助于檢測、分離和純化Cas9蛋白。?

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Cas9 mRNA 優(yōu)化設(shè)計?

與杰出CRISPR研究者合作開發(fā),高度優(yōu)化的5-甲氧基尿苷(5-methoxyuridine)修飾,去尿苷(uridine-depleted)的Cas9 RNA,表現(xiàn)優(yōu)于前代。?

CleanCap?Cas9 mRNA +TriLink?sgRNA=無限CRISPR潛能!?

* Vaidyanathan S, Azizian KT, Haque AA,?Henderson JM, Hendel A, Shore S, Antony JS, Hogrefe RI, Kormann MSD, Porteus MH, McCaffrey AP, Uridine Depletion and Chemical Modification Increase Cas9 mRNA Activity and Reduce Immunogenicity Without HPLC Purification, Molecular Therapy: Nucleic Acid (2018), doi: 10.1016/j.omtn.2018.06.010.??

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產(chǎn)品信息?

產(chǎn)品貨號???

產(chǎn)品名稱???

產(chǎn)品描述?

產(chǎn)品規(guī)格?

L-7206?

CleanCap? Cas9 mRNA(modified)?

CleanCap? CRISPR Associated? Protein 9 mRNA (5moU-modified)?

20μg
100μg
1mg?

L-7207?

CleanCap? Cas9 Nickase mRNA (5moU)??

CleanCap? CRISPR Associated? Nickase Protein mRNA (5-methoxyuridine)?

20μg
100μg
1mg
5mg

L-7606?

CleanCap? Cas9 mRNA?

CleanCap? CRISPR Associated? Protein 9 mRNA?

20μg
100μg
1mg
5mg

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TriLink?sgRNA?

● TriLink是用于臨床前研究sgRNA的主要供應(yīng)商,可定制合成高性能的單向?qū)?/span>RNAsgRNA),序列特異骨架和堿基修飾確保了CRISPR Cas9實驗中的高結(jié)合效率和敲除/敲入效率。TriLink sgRNA相比由crRNA tracrRNA兩部分組成的向?qū)?/span>RNA,具有很多優(yōu)點(diǎn)。TriLink sgRNA不需要體外退火步驟,使用2'甲氧基(2’OMethyl)和硫代磷酸酯(Phosphothioates)修飾時,可免于核酸外切酶的降解,穩(wěn)定性更高,實現(xiàn)更好的基因編輯功能。

20年以上RNA合成經(jīng)驗,提供高質(zhì)量sgRNA???

提供多種高核酸酶穩(wěn)定性的修飾???

適于規(guī)?;a(chǎn)的純化方法?

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產(chǎn)品信息?

產(chǎn)品貨號???

產(chǎn)品名稱???

產(chǎn)品規(guī)格?

O-5200-B?

CRISPR Toolkit = sgRNA & Cas9 mRNA?

Custom sgRNA with 20 ug? CleanCap? Cas9 mRNA?

Custom sgRNA with 100 ug? CleanCap? Cas9 mRNA?

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CRISPR相關(guān)產(chǎn)品?

轉(zhuǎn)染試劑?

轉(zhuǎn)染世家Mirus Bio可提供一系列用于CRISPR/Cas9基因編輯研究的高效低毒的轉(zhuǎn)染試劑。?

供應(yīng)商???

產(chǎn)品貨號???

產(chǎn)品名稱???

應(yīng)???

Mirus Bio?

MIR 6000
MIR 6003
MIR 6004
MIR 6005
MIR 6006?

TransIT-X2? Dynamic? Delivery System?

pDNA + gRNA?轉(zhuǎn)染?核糖核蛋白(RNP)轉(zhuǎn)染?

Mirus Bio?

MIR 2225
MIR 2250
MIR 2255
MIR 2256?

TransIT?-mRNA? Transfection Kit?

mRNA + gRNA轉(zhuǎn)染?

Mirus Bio?

MIR 50111
MIR 50112
MIR 50113
MIR 50114
MIR 50115
MIR 50116
MIR 50117
MIR 50118
MIR 50119?

Ingenio? Electroporation Kit and Solution?

pDNA + gRNA?轉(zhuǎn)染?mRNA + gRNA轉(zhuǎn)染?核糖核蛋白(RNP)轉(zhuǎn)染?

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