BioXcell新品推薦——InVivoMAb anti-mouse IL-27 p28單克隆抗體
研發(fā)背景：
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MM27.7B1單克隆抗體可與小鼠IL-27的p28亞基反應，IL-27是IL-6 / IL-12細胞因子家族的成員之一。 IL-27是異二聚體細胞因子，由EBI3（Epstein-Barr病毒誘導基因3）蛋白和p28亞基組成，也稱為IL-30。IL-27主要來源于骨髓細胞，包括巨噬細胞，炎性單核細胞，小膠質細胞和樹突細胞等。這些細胞可以通過分泌IL-27，響應TLR配體和炎性細胞因子。 IL-27 p28通過IL-27受體（IL-27R）發(fā)出信號，IL-27受體在NK細胞和活化的T細胞上大量表達。另外，在B細胞和未成熟T細胞中也有少量表達。
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研究表明，IL-27具有促炎和抗炎作用。通過IL-27R信號傳導可以促進Th1極化和IFNγ的產生，但也可以抑制Th2和Th17細胞的分化、增殖并誘導IL-10的表達。研究已證實MM27.7B1單克隆抗體在體內和體外均具有中和小鼠IL-27生物活性的功能。據其他文獻報道，該抗體還可以結合并抑制人IL-27的功能。
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產品信息：
產品貨號 | BE0326 |
產品名稱 | InVivoMAb anti-mouse IL-27 p28 |
規(guī)格 | 1mg,5mg,25mg,?50mg,?100mg |
克隆號 | MM27.7B1 |
同種型(Isotype) | Mouse IgG2a, κ |
免疫原(Immunogen) | Mouse IL-27 |
成分(Formulation) | PBS,?pH?7.0?? |
Contains?no?stabilizers?or?preservatives |
內毒素(Endotoxin) | <2EU/mg?(<0.002EU/μg) |
Determined?by?LAL?gel?clotting?assay |
純度(Purity) | >95% |
Determined?by?SDS-PAGE |
無菌(Sterility) | 0.2?μM?filtered |
生產(Production) | Purified?from?tissue?culture?supernatant?in?an?animal?free?facility |
純化(Purification) | Protein?A |
保存(Storage) | The antibody solution should be stored undiluted at 4°C, and protected from prolonged exposure to light. Do not freeze. |
應用(Reported?Applications) | in vivo?IL-27 p28 neutralization |
in vitro?IL-27 p28 neutralization |
Flow cytometry |
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Application References:
Ayasoufi, K., et al. (2019). 'Interleukin-27 promotes CD8+ T cell reconstitution following antibody-mediated lymphoablation.'?JCI Insight?4(7).?
Clement, M., et al. (2016). 'Cytomegalovirus-Specific IL-10-Producing CD4+ T Cells Are Governed by Type-I IFN-Induced IL-27 and Promote Virus Persistence.'?PLoS Pathog12(12): e1006050.
Anderson, A. C., et al. (2015). 'A T cell extrinsic mechanism by which IL-2 dampens Th17 differentiation.'?J Autoimmun?59: 38-42.
Bosmann, M., et al. (2014). 'Tyrosine kinase 2 promotes sepsis-associated lethality by facilitating production of interleukin-27.'?J Leukoc Biol?96(1): 123-131.?
Marillier, R. G., et al. (2014). 'IL-27p28 is essential for parent-to-F1 acute graft-versus-host disease.'?Eur J Immunol?44(7): 2064-2073.
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