?StressMarq——Alpha 突觸核蛋白產(chǎn)品推薦(1)
前體原纖維?(PFFs) | 來源物種 | 表達系統(tǒng) | 突變型/WT | 目錄號 |
Alpha?突觸核蛋白PFF?(1型) | 人 | E.?Coli | WT | SPR-322 |
Alpha?突觸核蛋白PFF?(1型)?(ATTO?594?標(biāo)記的) | 人 | E.?Coli | WT | SPR-322-A594 |
Alpha?突觸核蛋白PFF?(1型) | 小鼠 | E.?Coli | WT | SPR-324 |
Alpha?突觸核蛋白PFF?(2型) | 人 | E.?Coli | WT | SPR-317 |
Alpha?突觸核蛋白N-末端乙酰化的PFF?(1型) | 人 | E.?Coli | WT | SPR-332 |
Alpha?突觸核蛋白A53T?突變型?PFF?(1型) | 人 | E.?Coli | A53T | SPR-326 |
Alpha?突觸核蛋白S87N?突變型?PFF | 人 | E.?Coli | S87N | SPR-500 |
Alpha?突觸核蛋白PFF | 大鼠 | E.?Coli | WT | SPR-482 |
Alpha?突觸核蛋白纖絲?(未成熟的原纖維)* | 人 | E.?Coli | WT | SPR-450 |
Tau-352?(胚胎?0N3R)?和?Alpha?突觸核蛋白共聚集體原纖維 | 人 | E.?Coli | WT | SPR-494 |
Tau-441?(2N4R)?和?Alpha?突觸核蛋白共聚集體原纖維 | 人 | E.?Coli | WT | SPR-495 |
Alpha Synuclein S129A?突變型PFF | 人 | E.?Coli | S129A | SPR-506 |
Alpha Synuclein TNG (A53T, S87N, N103G)?突變型PFF | 人 | E.?Coli | A53T, S87N, N103G | SPR-504 |
* 由于操作不同可能含有少量的不溶纖維。
寡聚體 | 來源物種 | 表達系統(tǒng) | 突變型/WT | 目錄號 |
動態(tài)學(xué)穩(wěn)定的?Alpha?突觸核蛋白寡聚體 | 人 | E.?coli | WT | SPR-484 |
鹽酸多巴胺穩(wěn)定的?Alpha?突觸核蛋白寡聚體 | 人 | E.?coli | WT | SPR-466 |
EGCG穩(wěn)定的?Alpha?突觸核蛋白寡聚體 | 人 | E.?coli | WT | SPR-469 |
單體 | 來源物種 | 表達系統(tǒng) | 突變型/WT | 目錄號 |
Alpha?突觸核蛋白單體?(1型) | 人 | E.?coli | WT | SPR-321 |
Alpha?突觸核蛋白單體?(2型) | 人 | E.?coli | WT | SPR-316 |
Alpha?突觸核蛋白單體?(1型) | 小鼠 | E.?coli | WT | SPR-323 |
Alpha?突觸核蛋白A53T?突變型單體?(1型) | 人 | E.?coli | A53T | SPR-325 |
Alpha?突觸核蛋白S87N?突變型單體 | 人 | E.?coli | S87N | SPR-499 |
Alpha?突觸核蛋白N-末端乙?;膯误w?(1型) | 人 | E.?coli | WT | SPR-331 |
Alpha?突觸核蛋白單體 | 大鼠 | E.?coli | WT | SPR-481 |
Alpha Synuclein S129A?突變型單體 | 人 | E.?coli | S129A | SPR-505 |
Alpha Synuclein TNG (A53T, S87N, N103G)?突變型單體 | 人 | E.?coli | A53T, S87N, N103G | SPR-503 |
Alpha 突觸核蛋白產(chǎn)品類型:PFF
不同類型蛋白看起來形態(tài)相似, 但是特性不同
來源:?
1型原纖維(左上) 和纖絲(右下) 的EM來自加拿大維多利亞大學(xué)。
2型原纖維 (右上) 和A53T 突變型原纖維 (左下) 的EM 來自加拿大英屬哥倫比亞大學(xué)。
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Alpha 突觸核蛋白產(chǎn)品類型: PFFs
StressMarq提供人、小鼠和大鼠Alpha 突觸核蛋白PFFs
原纖維在浴式超聲儀 (QSonica) 中以 80% 振幅進行超聲處理(開啟 30 秒,關(guān)閉 30 秒,10°C 下 30 個循環(huán))。原纖維用乙酸雙氧鈾進行負(fù)染色,并在加拿大多倫多大學(xué)的 Talos L120C 透射電子顯微鏡中觀察。
來源:Atuka Inc.。
硫磺素 T 聚集測試
單體濃度: 100 μM;原纖維濃度: 10 μM
來源:StressMarq Biosciences 內(nèi)部數(shù)據(jù)
單克隆抗體選擇性靶向病理性人 Alpha 突觸核蛋白PFFs
不列顛哥倫比亞大學(xué)的研究人員使用 StressMarq 的 Alpha 突觸核蛋白原纖維(目錄號 SPR-322)通過計算設(shè)計了一種小環(huán)肽,該肽表現(xiàn)出與原纖維相同的神經(jīng)毒性和聚集活性。他們通過肽支架免疫產(chǎn)生了有高度選擇性的單克隆抗體,能夠抑制α突觸核蛋白原纖維的致病作用。這項研究可能在α突觸核蛋白靶向治療突觸核蛋白病方面具有重要應(yīng)用。
mAb 抑制 PFF 攝取和細(xì)胞內(nèi)聚集體形成。將原代大鼠海馬神經(jīng)元培養(yǎng)物暴露于超聲處理的人 PFF(目錄號 SPR-322,1 μg/mL)中,不含或含 mAb(0.05 μM,PMN09 是0.25 μM)。 14天后染色處理,神經(jīng)元標(biāo)記物MAP2 (綠色), 人 α-syn 聚集體(紅色)和細(xì)胞核(藍色)染色。
mAb 抑制 PFF 聚集活性。在單獨添加 α-syn 單體 (100 mM) 后或在超聲處理的人 PFF (10 nM) 作為引種劑的情況下,不添加或添加 mAb (0.1 nM),每小時用 ThT 熒光測定(每次讀數(shù)前搖動 30 秒)跟蹤聚集情況。
來源:Gibbs, E. et al. https://doi.org/10.3390/biomedicines10092168
帕金森樣病理學(xué)在初級神經(jīng)元中的誘發(fā)
超聲處理的 1 型 α-突觸核蛋白原纖維 (4 μg/ml) 誘導(dǎo)原代大鼠神經(jīng)元中絲氨酸 129 的磷酸化,這是在 PD 中觀察到的典型修飾現(xiàn)象。
孵育 14 天后進行 p-Ser129 染色:
◆?1型原纖維在14天內(nèi)誘發(fā)原代大鼠神經(jīng)元中的帕金森樣病理學(xué)
◆?2型原纖維沒有這個現(xiàn)象
來源: Associate Professor Rehana Leak, Duquesne University, USA
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