DNA甲基化(methylation)，即將一個(gè)甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA上的化學(xué)過程，是基因轉(zhuǎn)錄抑制或基因沉默的主要方式。DNA甲基化修飾特異的發(fā)生于CpG位點(diǎn)。甲基基團(tuán)的插入改變了DNA的外形和結(jié)構(gòu)，可能會(huì)直接阻止DNA的識(shí)別和轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合，或者吸引其他轉(zhuǎn)錄因子優(yōu)先與DNA結(jié)合而干擾轉(zhuǎn)錄因子的可接近性。目前已經(jīng)鑒定出三個(gè)可與甲基化DNA結(jié)合的蛋白家族，包括MBD結(jié)構(gòu)域蛋白、Kaiso及Kaiso樣蛋白、SRA結(jié)構(gòu)域蛋白。DNA甲基化標(biāo)記通過募集這些蛋白，可促進(jìn)某些組蛋白狀態(tài)的維持，如去乙?；?。而組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶催化組蛋白甲基化，而去甲基化則由組蛋白去甲基化酶完成。Cayman開發(fā)出了一些列甲基化及去甲基化檢測(cè)工具。

乙?；叭ヒ阴；瘷z測(cè)試劑盒

乙?；侵笇⒁粋€(gè)乙酰基(CH3CO)增加到有機(jī)化合物上。組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶（Histone?acetyltranferases,HATs）催化乙酰基從乙酰輔酶A（CoA）轉(zhuǎn)移到賴氨酸殘基側(cè)鏈的末端胺上。由于許多HATs也乙?；渌鞍椎馁嚢彼?縮寫為’K’),因此多數(shù)HATs也被命名為KATs。雖然大約20種的人HATs都有一個(gè)共同的酶催化能力，一些HATs還作用于相同的組蛋白靶點(diǎn)，但實(shí)際上HATs的功能是不同的。重要的是，大多數(shù)HATs除含有乙?；D(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)域外，還含有不同的結(jié)合結(jié)構(gòu)域。例如，MYST酶具有一個(gè)C2HC型鋅指結(jié)構(gòu)域，可結(jié)合其他分子；而CBP和P300具有溴結(jié)構(gòu)域，可結(jié)合乙酰化賴氨酸殘基。這意味著每個(gè)HATs都具有某種特異性，不論是結(jié)合位點(diǎn)還是乙酰化位點(diǎn)。帶正電荷的賴氨酸轉(zhuǎn)換為不帶電荷的乙?；嚢彼幔q如磷酸化過程中帶負(fù)電荷的膦酸基轉(zhuǎn)移到不帶電荷的氨基酸一樣，改變蛋白的結(jié)構(gòu)以及與其他生物分子的相互作用。例如組蛋白乙?；ǔ４龠M(jìn)效應(yīng)分子的募集，染色質(zhì)構(gòu)象的松弛以及活化轉(zhuǎn)錄等。

溴結(jié)構(gòu)域TR-FRET分析試劑盒/Bromodomain?TR-FRET?Assay?Kits

可用于高通量快速鑒定溴結(jié)構(gòu)域/乙?；南嗷プ饔玫囊种苿?。