隨著疫情在世界各地爆發(fā),世界衛(wèi)生組織(WHO)將疫情定性為大流行。疫情防控策略能有效減緩新型冠狀病毒肺炎(Covid-19)的傳播,但并不能解決問題的根本。疫苗的研發(fā)成為當務之急,因為只有疫苗才能令群眾產生對新冠肺炎病毒的抗性,從根源上防止感染及病毒傳播。鐘南山院士也認為疫苗是解決新冠肺炎疫情的關鍵:“我認為不能夠靠集體免疫來解決問題,這個病毒目前還沒有強有力的證據(jù)說明,一次感染可終身免疫。下一步最關鍵的是要很快生產出有效疫苗,這需要國際合作。”
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目前,在全球約有35家公司和學術機構正在加緊研制新冠病毒(SARS-CoV-2)的疫苗。至少有四家已經在動物身上進行了試驗,另外兩家正在準備開始臨床試驗1。中國目前已經有3個疫苗進入臨床試驗。軍事醫(yī)學研究院陳薇院士團隊開發(fā)的腺病毒載體疫苗已經入臨床II期試驗2。
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對于冠狀病毒疫苗的研制,除了抗原設計外,選擇合適的佐劑也是至關重要的。在疫苗中加入佐劑能增強免疫反應,從而產生比單獨疫苗更強和更持久的抗感染免疫應答。在大流行情況下,佐劑可以減少每次劑量所需的抗原量,從而生產更多劑量的疫苗并提供給更多的人。
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佐劑不僅可以調節(jié)免疫反應強度,還可以將疫苗的反應類型微調為所需的反應類型。疫苗抗原的免疫應答可分為Th1型和Th2型兩類,Th1型應答主要導致細胞介導的免疫反應,對抗細胞內病原體3。Th2型應答是能夠誘導中和抗體反應的體液免疫。由于經典佐劑一般只誘導強效Th2應答,對于針對病毒免疫的Th1應答效果不明顯,所以目前的挑戰(zhàn)是開發(fā)有效激活Th1型免疫應答的新型佐劑。隨著天然免疫研究的不斷深入,模式識別受體(PRRs)的天然配體或合成激動劑逐漸脫穎而出。初期研究發(fā)現(xiàn)當與鋁佐劑或油乳佐劑結合使用時,它們能有效引導Th1免疫應答4-5。
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已有部分佐劑在搭配SARS和MERS疫苗原型進行的動物試驗中表現(xiàn)良好。在SARS和MERS疫苗中添加經典佐劑(包括鋁佐劑和MF95)可以明顯增加受試動物的血清抗體水平6-10。美國國立衛(wèi)生研究院的一項研究表明,小鼠接種兩劑SARS病毒疫苗后,在單獨使用疫苗的對照組別中沒有檢測到中和抗體,只有在加上MF59佐劑的組別中才檢測到中和抗體6。當使用PRR激動劑作為佐劑時,我們也可以觀察到類似的結果。中國疾病預防控制中心研究發(fā)現(xiàn),在MERS疫苗中加上鋁佐劑與CpG ODNs(TLR9激動劑)的組合能誘導更強效的免疫應答和中和抗體的產生7。這些數(shù)據(jù)表明,選擇適合佐劑在新疫苗設計中至關重要,而SARS和MERS的研究經驗將有助我們更快速的開發(fā)新冠病毒疫苗。
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除了作為新世代佐劑的備選之外,PRR信號通路在對抗SARS-CoV-2的戰(zhàn)斗中也發(fā)揮了非常積極的作用。為了逃避宿主免疫,冠狀病毒會抑制PRR通路上不同的蛋白,包括STING,MAVS,RIG-I及其輔助蛋白PACT10。最近香港大學傳染病專家袁國勇教授團隊發(fā)現(xiàn),RIG-I樣受體(RLRs)和C型凝集素受體(CLRs)能介導受MERS冠狀病毒感染的巨噬細胞里的促炎反應,顯示天然免疫通路參與調控冠狀病毒的發(fā)病機制11。此外,英國生技公司Synairgen證明通過霧化吸入干擾素β-1α制劑能激活抗病毒通路,并改善呼吸道病毒感染患者的肺功能。Synairgen已計劃開展II期臨床試驗,以測試該制劑對新冠肺炎患者的效果12。總體來看,PPR信號通路的調控有望作為治療新冠肺炎的新方向。
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作為天然免疫研究的專家和全球最優(yōu)質的免疫相關產品生產商,InvivoGen提供優(yōu)質佐劑,包括鋁佐劑,油乳佐劑,弗式佐劑和VacciGradeTM級別PRR配體,方便您用于疫苗開發(fā)研究。
PRODUCT | DESCRIPTION | QUANTITY | CAT.CODE |
Alum and Emulsions |
AddaVax? | Squalene-Oil-in-water -??Th1/Th2 response | 10 ml | vac-adx-10 |
Adju-Phos??adjuvant | Aluminium phosphate gel - Th2 Response | 250 ml | vac-phos-250 |
Alhydrogel??adjuvant 2% | Aluminium hydroxide gel (Alum) - Th2 Response | 250 ml | vac-alu-250 |
CFA | Complete Freund’s Adjuvant - Th1 response | 10 ml 6 x 10 ml | vac-cfa-10 vac-cfa-60 |
IFA | Incomplete Freund’s adjuvant - Th2 response | 10 ml 6 x 10 ml | vac-ifa-10 vac-ifa-60 |
Quil-A??adjuvant | Purified triterpenoid saponin | 1 g | vac-quil |
PRR Ligands |
2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) VacciGrade? | 2’3’ bisphosphorothioate analog of c-di-AMP - STING agonist | 500 μg | vac-nacda2r |
2’3’-cGAMP VacciGrade? | Cyclic [G(2’,5’)pA(3’,5’)p] - STING agonist | 1 mg | vac-nacga23 |
c-di-AMP VacciGrade? | Cyclic diadenylate monophosphate - STING agonist | 1 mg | vac-nacda |
c-di-GMP VacciGrade? | Cyclic diguanylate monophosphate - STING agonist | 1 mg | vac-nacdg |
CL401 VacciGrade? | Chimeric molecule - TLR2 & TLR7 agonist | 5 mg | vac-c401-5 |
CL413 VacciGrade? | Chimeric molecule - TLR2 & TLR7 agonist | 5 mg | vac-c413-5 |
CL429 VacciGrade? | Chimeric molecule - TLR2 & NOD2 agonist | 5 mg | vac-c429 |
Flagellin FliC VacciGrade? | Recombinant flagellin from S. typhimurium - TLR5 agonist | 50 μg | vac-fla |
Imiquimod VacciGrade? | Imidazoquinoline compound -TLR7 agonist | 5 mg | vac-imq |
LPS-EB VacciGrade? | Lipopolysaccharide from E. coli 0111:B4 strain - TLR4 agonist | 5 x 106?EU | vac-3pelps |
MPLA-SM VacciGrade? | Monophosphoryl lipid A from S. minnesota R595 - TLR4 agonist | 1 mg | vac-mpla |
MPLAs Vaccigrade? | Synthetic monophosphoryl lipid A - TLR4 agonist | 1 mg | vac-mpls |
ODN 1585 VacciGrade? | CpG ODN, Class A (murine) - TLR9 agonist | 1 mg | vac-1585-1 |
ODN 1826 VacciGrade? | CpG ODN, Class B (murine) - TLR9 agonist | 1 mg | vac-1826-1 |
ODN 2006 VacciGrade? | CpG ODN, Class B (human) - TLR9 agonist | 1 mg | vac-2006-1 |
ODN 2395 VacciGrade? | CpG ODN, Class C (human/murine) - TLR9 agonist | 1 mg | vac-2395-1 |
Pam3CSK4 VacciGrade? | Synthetic triacylated lipoprotein - TLR1/2 agonist | 1 mg | vac-pms |
Poly(I:C) (HMW) VacciGrade? | Polyinosine-polycytidylic acid -TLR3 agonist | 10 mg | vac-pic |
R848 VacciGrade? | Imidazoquinoline compound -TLR7/8 agonist | 5 mg | vac-r848 |
TDB VacciGrade? | Synthetic analog of the cord factor - Mincle agonist | 2 mg | vac-tdb |
Reference
https://www.theguardian.com/world/2020/mar/18/when-will-a-coronavirus-vaccine-be-ready
https://tech.ifeng.com/c/7vgaxX2tnoO
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Immunity.?2010 Oct 29;33(4):492-503. doi: 10.1016/j.immuni.2010.10.002.
Ann N Y Acad Sci.?2010 Dec;1213:46-61. doi:?10.1111/j.1749-6632.2010.05787.x.
PLoS One.?2012;7(4):e35421. doi: 10.1371/journal.pone.0035421.
PLoS One.?2014 Nov 18;9(11):e112602. doi: 10.1371/journal.pone.0112602.
Emerg Infect Dis.?2005 Aug;11(8):1312-4.
Viral Immunol.?2008 Mar;21(1):27-37. doi: 10.1089/vim.2007.0079.
Nat Rev Microbiol.?2016 Jun;14(6):360-73. doi: 10.1038/nrmicro.2016.45.
J Infect Dis.?2020 Feb 3;221(4):647-659. doi: 10.1093/infdis/jiz483.
https://www.synairgen.com/covid-19/
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