面對2019新冠病毒（SARS-COV2），眾多的醫(yī)護人員站在救死扶傷的抗疫一線；也有無數(shù)的科研人員站在與病毒斗爭的一線；他們只有一個念頭：要開足馬力，要快、要更快的進行抗病毒藥物以及疫苗的研發(fā)！
ProImmune公司一直是免疫學功能檢測產(chǎn)品及相關服務的優(yōu)質(zhì)供應商，可為抗病毒藥物及疫苗的研發(fā)提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和高效的服務：
Pro5? MHC Class I Pentamers and ProT2? MHC Class II Tetramers-檢測抗原特異性CD8/4T細胞
抗原特異性CD8+/4+ T細胞對機體抵御病毒感染具有非常重要的意義，因此對抗原特異性CD8+/4+T細胞的檢測，對抗病毒藥物的研發(fā)及功能評估非常重要。ProImmune是生產(chǎn)MHC I型五聚體（檢測抗原特異性CD8+T細胞）和MHC II型四聚體（檢測抗原特異性CD4+T細胞）的全球領導品牌，相關產(chǎn)品廣泛應用于各類疾病致病機理研究以及疫苗藥物的研發(fā)及效能評估；另外，除官網(wǎng)已有的產(chǎn)品外，ProImmune還可根據(jù)客戶科研項目的具體需求進行五聚體/四聚體定制。
五聚體或四聚體的定購，一般需要客戶提供相應的T細胞表位序列以及MHC等位基因，而面對新的病毒，很難第一時間確認有效刺激免疫系統(tǒng)的抗原表位序列，近日，香港科技大學的 Syed Faraz Ahmed 等研究人員利用已有的關于 SARS 病毒的抗原表位數(shù)據(jù)，篩選出了一些候選T 細胞抗原表位，這些抗原表位在當前已經(jīng)公布的新冠病毒蛋白質(zhì)序列中均可以找到。對于這些T細胞表位，該科研團隊還進行了人群MHC等位基因覆蓋分析，并推薦了一組表位，據(jù)估計，這些表位可以覆蓋約96.29%的全球人口和88.11%的中國人。這些候選抗原表位可以為新冠病毒疫苗的研發(fā)提供有用的信息。
ProImmune公司已對這些表位進行評估，客戶可以根據(jù)以下列表中的MHC等位基因及表位信息定制感興趣的五聚體或四聚體：
HLA allele | Epitope | Protein | IEDB ID | Notes |
A*02:01 | GMSRIGMEV | N | 21347 | ? |
A*02:01 | ILLNKHIDA | N | 27182 | ? |
A*02:01 | ALNTPKDHI | N | 2802 | ? |
A*02:01 | LALLLLDRL | N | 34851 | ? |
A*02:01 | LLLDRLNQL | N | 37473 | ? |
A*02:01 | FIAGLIAIV | S | 16156 | ? |
A*02:01 | ALNTLVKQL | S | 2801 | ? |
A*02:01 | LITGRLQSL | S | 36724 | ? |
A*02:01 | NLNESLIDL | S | 44814 | ? |
A*02:01 | RLNEVAKNL | S | 54680 | ? |
A*02:01 | VLNDILSRL | S | 69657 | ? |
A*02:01 | VVFLHVTYV | S | 71663 | ? |
B*40:01 | MEVTPSGTWL | N | 190494 | ? |
DRB1*01:01 | GAALQIPFAMQMAYRF | S | 100048 | also DRB1*03:01, *04:01, *13:01, *15:01 |
DRB1*01:01 | MAYRFNGIGVTQNVLY | S | 100300 | also DRB1*04:01 |
DRB1*01:01 | QLIRAAEIRASANLAATK | S | 100428 | also DRB1*07:01, *15:01 |
DRB1*04:01 | QLIRAAEIRASANLAATK | S | 100428 | also DRB1*07:01, *15:01 |
DRB1*04:01 | QALNTLVKQLSSNFGAI | S | 50311 | also DRB1*01:01, *03:01, *07:01, *13:01 |
ProImmune REVEAL? MHC-Peptide Binding Assays--抗原表位鑒定
病毒抗原表位的發(fā)現(xiàn)與鑒定在研究病毒致病機理、疫苗研發(fā)以及相應免疫治療方法的研發(fā)具有非常重要的意義。ProImmune公司提供的體外MHC-肽結合分析檢測技術（ProImmune REVEAL? MHC-Peptide Binding Assays）處于世界領先地位，已應用于許多疾病領域，包括傳染病研究、防治相關的所有領域。借助該技術鑒定的CD4+和CD8+ T細胞表位可用于評估蛋白質(zhì)類藥物的免疫原性，亦可作為疫苗研發(fā)的核心信息，以及新免疫療法的靶向目標。
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ProImmune’s ProMap? T cell proliferation assay-T細胞增殖檢測
ProImmune的ProMap? T細胞增殖檢測可用于鑒定引發(fā)輔助性T細胞免疫反應的的抗原表位，由體外MHC-肽結合分析檢測技術篩選出的抗原肽段，可通過T細胞增殖檢測來鑒定具體引起病人免疫反應的2019-nCoV的抗原表位，為肽類疫苗的研發(fā)提供重要依據(jù)。
ProImmune的ProMap? T細胞增殖檢測，通過CFSE標記與流式細胞檢測技術結合，能夠精確測定增殖細胞的百分比和T細胞應答的詳細表型，顯著提高了檢測靈敏度。
ProsScern??DC-T cell assay-檢測蛋白藥物免疫原性的最佳選擇
蛋白質(zhì)類藥物因其高活性、高靶向性、低毒性、生物功能明確等優(yōu)質(zhì)的臨床應用特性，已成為醫(yī)藥產(chǎn)品中越來越重要的組成部分，目前已有很多蛋白質(zhì)類藥物用于腫瘤、病毒感染等疾病的治療。而蛋白類藥物本身的免疫原性，是該類藥物成功研發(fā)的重要障礙。美國FDA在其最近的治療性蛋白質(zhì)產(chǎn)品的免疫原性評估行業(yè)指南中建議:“在首次使用前，建議對這種治療性蛋白質(zhì)產(chǎn)品介導細胞活化的能力進行體外評估，包括人類全血或外周血單核細胞的增殖和細胞因子釋放”。
ProImmune的ProScern??Dendritic Cell (DC)-T 細胞增殖檢測技術可以檢測待測蛋白類藥物是否誘導輔助CD4+ T細胞的增殖，從而導致抗藥物抗體反應（ADA）或其他不必要的免疫原性。該技術將蛋白類藥物制劑直接用于測定（與DC細胞一起孵育），可對蛋白質(zhì)藥物相對潛在免疫原性進行極好的體外檢測。
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ProStorm? Cytokine Release Assay-細胞因子風暴檢測
在FDA對蛋白類藥物的免疫原性的體外評估的建議中，除人類全血或外周血細胞增殖檢測外，還包括對細胞因子釋放的檢測。
ProImmune開發(fā)了一種體外細胞因子釋放測定法，可幫助蛋白藥物研發(fā)者預測病患首次輸注藥物的反應的可能性。幾年來，ProStorm? Cytokine Release Assay已經(jīng)廣泛應用于各項生物治療技術及產(chǎn)品的研發(fā)，從肽到蛋白質(zhì)、單克隆抗體、腺病毒載體、雙特異性藥物、疫苗以及更復雜的新型生物實體。ProStorm?的典型核心周轉(zhuǎn)時間只有4周左右，可以快速地幫助研發(fā)者在蛋白類藥物的研發(fā)過程中及時做出決策。
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