EpiCypher是一家成立于2012年的表觀遺傳學公司。從專有組蛋白肽陣列平臺EpiGold?開始，EpiCypher開發(fā)了一系列同類產(chǎn)品。同時，EpiCypher是重組核小體制造和開發(fā)的全球領導者。利用其獨有技術，不斷添加高純度修飾重組核小體（dNucs?）產(chǎn)品。dNuc?多樣性的產(chǎn)品為破譯組蛋白編碼和加速藥物開發(fā)提供了強大的工具。
EpiCypher還將dNuc?技術廣泛的應用于多種分析測定產(chǎn)品中，包括：SNAP-ChIP?Spike-in Controls（用于抗體分析和ChIP定量），?EpiDyne?底物（用于染色質(zhì)重塑和抑制劑篩選及開發(fā)），dCyher?測定（用于探究表觀遺傳蛋白質(zhì)-組蛋白PTM結合相互作用）。最近，EpiCypher還推出了針對ChIC、CUT&RUN和CUT&Tag的高靈敏度表觀基因組圖譜CUTANA?分析。
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特色技術
● CUTANA??Assays
CUT&RUN和CUT&Tag分析正在影響并改變目前的表觀基因組學分析，其具有操作簡單、使用細胞樣本少和信噪比高等特點。與傳統(tǒng)的ChIP-seq分析方法相比，CUTANA?分析方法具有多種優(yōu)勢：
→?使用更少的細胞
→?簡化工作流程，沒有染色質(zhì)裂解及免疫沉淀反應
→?性價比更高
*CUTANA?分析僅用ChIP-seq所需的一小部分細胞和測序深度即可生成高質(zhì)量的表觀基因組圖譜。上圖分別為CUT&Tag(藍色)，CUT&RUN(橙色)和ChIP-seq(灰色)在300 kb區(qū)域的實驗結果。
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●?SNAP Spike-In Controls
組蛋白翻譯后修飾的表觀基因組圖譜是研究染色質(zhì)調(diào)控的一種強有力的，且已被廣泛應用的方法。然而，目前市面上的對照品還不能為實驗結果提供規(guī)范化的準確數(shù)據(jù)，表觀基因組學數(shù)據(jù)的真實性往往被掩蓋。EpiCypher創(chuàng)建了SNAP Spike-in Controls來解決這些問題。SNAP Spike-in Controls包含組蛋白PTMs的高純重組人核小體，其中的DNA條形碼模板可以很容易的通過測序或qPCR與樣本染色質(zhì)區(qū)分。
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優(yōu)勢
→?可直接定量讀數(shù)
→?抗體特異性分析驗證
→?可持續(xù)監(jiān)測檢測情況
→?與CUT&RUN、CUT&Tag和ChIP-seq測定兼容
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●?SNAP-ChIP??Certified Antibodies
組蛋白PTM抗體特異性差是在表觀遺傳學研究中普遍存在的問題。SNAP-ChIP?認證抗體使用EpiCypher的專利SNAP-ChIP?技術進行測試，針對確定的核小體底物提供了強大的應用抗體驗證，因此PTM抗體具有極高的特異性和IP效率。
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優(yōu)勢
→?交叉反應性低
→?IP效率高
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特色產(chǎn)品
核小體相關產(chǎn)品 | Recombinant Nucleosomes |
SNAP-ChIP??Spike-ins |
SNAP-CUTANA??Spike-in Controls |
Modified Designer Nucleosomes (dNucs?) |
dCypher??Nucleosome Panels |
EpiDyne??Chromatin Remodeling Substrates |
EpiDyne??Chromatin Remodeling Substrates |
Recombinant Nucleosomes (rNucs) |
Mutant Nucleosomes |
Purified Nucleosomes (HeLa, Avian) |
Nucleosome Components and Subunits |
Variant Nucleosomes (vNucs) |
Methyl DNA Designer Nucleosomes |
抗體相關產(chǎn)品 | Antibodies |
CUTANA??CUT&RUN Antibodies |
表觀遺傳試劑盒及試劑 | CUTANA??ChIC / CUT&RUN Assays |
CUTANA??CUT&Tag Assays |
Cell Extracts |
重組蛋白相關產(chǎn)品 | EpiDyne??Chromatin Remodeling Enzymes |
Recombinant Histones |
Histone Binding Domains |
Modifying Enzymes |
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